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Inicio Especialidades Antimicrobiano TILOVET
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TILOVET

INDICACIONES TILOVET: Bovinos: neumonía, septicemia hemorrágica (fiebre del embarque). Acción sobre Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes y los gérmenes sensibles de la pododermatitis necrótica. Para mastitis agudas causadas por Streptococcus spp y Staphylococcus spp, Metritis. Reduce la incidencia de abscesos hepáticos por Fusobacterium necrophorum y Actinomyces pyogenes. Cerdos: acción sobre neumonía enzoótica, Pasteurella multocida y Corynebacterium pyogenes, erisipelas causadas por Erysipelothrix rhusiopathiae, rinitis atrófica y disentería porcina, actúa sobre la artritis causada por Mycoplasma hyosynoviae y Staphylococcus spp. Cabras y ovejas: actúa sobre formas agudas de agalactia contagiosa causada por Mycoplasma agalactiae y sobre la pleuroneumonía originada por Mycoplasma mycoides var. capri.

Categorías: Antimicrobiano, Antimicrobiano, Antimicrobiano, División Veterinaria, Línea Ganadera, Línea Porcícola
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Descripción

Reg. ICA 8550-MV

COMPOSICIÓN

Cada 1.0 mL contiene:

Tilosina Base ……………… 200.0 mg

Excipientes csp. ………………. 1.0 mL

INDICACIONES

Bovinos: neumonía, septicemia hemorrágica (fiebre del embarque). Acción sobre Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes y los gérmenes sensibles de la pododermatitis necrótica. Para mastitis agudas causadas por Streptococcus spp y Staphylococcus spp, Metritis. Reduce la incidencia de abscesos hepáticos por Fusobacterium necrophorum y Actinomyces pyogenes. Cerdos: acción sobre neumonía enzoótica, Pasteurella multocida y Corynebacterium pyogenes, erisipelas causadas por Erysipelothrix rhusiopathiae, rinitis atrófica y disentería porcina, actúa sobre la artritis causada por Mycoplasma hyosynoviae y Staphylococcus spp. Cabras y ovejas: actúa sobre formas agudas de agalactia contagiosa causada por Mycoplasma agalactiae y sobre la pleuroneumonía originada por Mycoplasma mycoides var. capri.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Por Vía Intramuscular.

POSOLOGÍA

Cerdos: 1 ml por cada 10 a 20 KPV. (5 a 10 mg por KPV.), por día, durante 3 días.

Bovinos, ovinos y caprinos: 1 ml cada 20 a 40 KPV. (5 a 10 mg KPV.), por día, durante 5 días.

TIEMPO DE RETIRO

Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 15 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas de finalizado el tratamiento no debe darse al consumo humano ni a la industrialización.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
  • Está contraindicada en animales sensibles al principio activo. 
  • En el sitio de aplicación puede producirse una ligera reacción local y dolor.
  • Administrar con precaución en lechones, puede causar edema de la mucosa rectal, protusión, diarrea y prurito en algunos lechones. Se recomienda en esos casos suspender el tratamiento.
  • En casos de sobredosis, puede causar la muerte.
  • No administrar en equinos y otros solípedos.
  • No aplicar más de 10 ml en un mismo sitio de inyección.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Almacenar a temperatura entre 15ºC a 30ºC en lugar fresco seco y resguardado de la luz. La disposición final de los envases vacíos o con contenido residual deberá efectuarse según las normas ambientales vigentes.

PRESENTACIÓN

Frasco por 50, 100, y 250 mL.

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