REG. SAN. INVIMA N° 2021M-0020158

Presentación: CUM. 20179940-1: CAJA x 10 UND

COMPOSICIÓN: Cada frasco ampolla contiene Ertapenem Sódico equivalente a 1 g de Ertapenem.

PRESENTACIÓN: Polvo estéril para inyección frasco vial.

POSOLOGÍA: Según prescripción médica. Uso por especialista.

ADMINISTRACIÓN: IV – Intravenosa.

INDICACIONES: El Ertapenem está indicado en pacientes pediátricos (de 3 meses a 17 años) y en adultos para el tratamiento de las siguientes infecciones cuando son causadas por bacterias sensibles o muy probablemente sensibles a Ertapenem y cuando se requiere tratamiento parenteral: infecciones intraabdominales, neumonía adquirida en la comunidad, infecciones ginecológicas agudas, infecciones de pie diabético que afectan a la piel y tejidos blandos. Prevención está indicado en adultos para la profilaxis de infecciones de la herida quirúrgica después de cirugía colorrectal programada.

DOSIFICACIÓN: Adultos y adolescentes (de 13 a 17 años): la dosis de Ertapenem es de 1 gramo (g) administrado una vez al día por vía intravenosa. Lactantes y niños (de 3 meses a 12 años): la dosis de Ertapenem es de 15 mg/kg, administrados dos veces al día (no exceder 1 g/día) por vía intravenosa.

Prevención Adultos: para prevenir infecciones de la herida quirúrgica después de la cirugía colorrectal electiva, la dosis recomendada es 1 g administrado como una dosis intravenosa única que será completada 1 h antes de la incisión quirúrgica.

CONTRAINDICACIONES: En pacientes con una hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de este producto o a otros fármacos en la misma clase o en los pacientes que han demostrado reacciones anafilácticas a los betalactámicos. Reacciones anafilácticas en pacientes con una sensibilidad a múltiples alérgenos. Antes de iniciar la terapia se debe investigar cuidadosamente acerca de reacciones de hipersensibilidad previas a penicilinas, cefalosporinas otros betalactámicos y otros aléjenos. el uso prolongado puede producir un sobre-crecimiento de organismos no susceptibles la evaluación repetida de la condición del paciente es esencial. Solo debe usarse durante el embarazo si el posible beneficio justifica el riesgo para la madre y el feto.