REG. SAN. INVIMA N° 2021M-0020201

Presentación: CUM. 20197824-1: CAJA x 10 UND

COMPOSICIÓN: Cada frasco ampolla contiene Cefotaxima Sódica 1.138 g equivalente a 1 g de Cefotaxima.

PRESENTACIÓN: Polvo estéril para inyección frasco vial.

POSOLOGÍA: Según prescripción médica. Uso por especialista.

ADMINISTRACIÓN: IM – Intramuscular. IV – Intravenosa.

INDICACIONES: CEFOTAXIMA está indicada para el tratamiento de infecciones de huesos y articulaciones; genitourinarias, del sistema nervioso central, del tracto respiratorio bajo; de la piel y tejidos blandos; ginecológicas, bacteriemia y septicemia; infecciones intra-abdominales y profilaxis en intervenciones quirúrgicas con riesgo de contaminación e infección.

DOSIFICACIÓN: Adultos: La dosis recomendada de CEFOTAXIMA depende del tipo de infección y la susceptibilidad del microorganismo. La dosis máxima diaria recomendada es de 12 g. Como guía general se recomienda que en infecciones leves y no complicadas se administre 1 g de CEFOTAXIMA cada 12 hrs. En infecciones de moderadas a severas, la dosis recomendada es de 1 a 2 g cada 8 horas. En infecciones que requieren dosis mayores se pueden administrar 2 g cada 6 u 8 horas; y en infecciones que ponen en peligro la vida se recomiendan 2 g cada 4 horas. Niños: En neonatos de 0 a 1 semana: La dosis ponderal es de 50 mg/kg cada 12 horas. En recién nacidos de 1 a 4 semanas: Se usan 50 mg/kg cada 8 horas. En niños de 1 mes a 12 años con peso menor a 50 kg: Se emplean de 50 a 180 mg/kg, divididos entre 4 a 6 tomas iguales. En niños con peso mayor a 50 kg: Se emplean las dosis de adulto.

CONTRAINDICACIONES: CEFOTAXIMA está contraindicada en pacientes que hayan presentado reacciones de hipersensibilidad a la CEFOTAXIMA SÓDICA o a las CEFALOSPORINAS.

PRECAUCIONES: Antes de iniciar terapia con CEFOTAXIMA se debe hacer cuidadoso interrogatorio para determinar si el paciente ha tenido reacciones de hipersensibilidad previas a la cefotaxima sódica o a las cefalosporinas, penicilinas otros medicamentos. Este producto debe ser administrado con precaución en pacientes con reacciones alérgicas TIPO I de hipersensibilidad a la penicilina.