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Inicio División Humana
Imipenem 500 mg + Cilastatina 500 mg

Imipenem 500 mg + Cilastatina 500 mg – Nuevo

Según prescripción médica. Uso por especialista.

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Category: División Humana
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Descripción
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Imipenem 500 mg + Cilastatina 500 mg

REG. SAN. INVIMA N° 2015M-0015732

PRESENTACIÓN
COMPOSICIÓN
POSOLOGÍA
ADMINISTRACIÓN
RECONSTITUCIÓN
CONTRAINDICACIONES
PRECAUCIONES
PRESENTACIÓN

CUM. 20072860-01: CAJA X 10 UND

Polvo para inyección frasco vial.

COMPOSICIÓN

Cada frasco vial contiene: Imipenem 500mg – Cilastatina 500mg – Bicarbonato de Sodio 20mg

POSOLOGÍA

Según prescripción médica. Uso por especialista.

ADMINISTRACIÓN

 Infusión intravenosa lenta (20-30min).

RECONSTITUCIÓN

 Para Infusión Intravenosa: El contenido del frasco vial debe reconstituirse con 10 mL de la solución escogida para infusión (Cloruro de Sodio isofónico, Dextrosa 5%, Dextrosa 5% con cloruro de sodio 0,9%, Dextrosa 5% con cloruro de sodio 0,45%, Dextrosa con cloruro de sodio 0,225% y dextrosa con cloruro de potasio 0,15%) agitar hasta obtener una solución homogénea y libre de partículas extrañas. Lleve la solución inicial a 100 mL con la solución para infusión escogida. No administrar cuando la solución no sea trasparente o contenga partículas en suspensión. La solución de lactatos no es compatible con Imipenem + Cilastatina. No debe ser añadido físicamente a otros medicamentos. Hecha la mezcla el producto se conserva por 4 horas a temperaturas inferiores a 30°C y por 24 horas a temperaturas entre 2-8 °C.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes y beta-lactamicos, su uso no es recomendable en niños menores de 3 meses, ni durante la lactancia. Adminístrese con precaución durante el embarazo, en insuficiencia renal severa donde se requiere ajustes en la dosificación, en colitis o enfermedad gastrointestinal o en diarrea de origen no determinado.

PRECAUCIONES

Adminístrese con precaución durante el embarazo, en insuficiencia renal severa donde se requiera ajustar la dosificación, en colitis o en diarrea de origen no determinado.

Imipenem 500 mg + Cilastatina 500 mg

Imipenem 500 mg + Cilastatina 500 mg

Imipenem 500 mg + Cilastatina 500 mg

Imipenem 500 mg + Cilastatina 500 mg

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Imipenem 500 mg + Cilastatina 500 mg

Imipenem 500 mg + Cilastatina 500 mg

 

 Para Infusión Intravenosa: El contenido del frasco vial debe reconstituirse con 10 mL de la solución escogida para infusión (Cloruro de Sodio isofónico, Dextrosa 5%, Dextrosa 5% con cloruro de sodio 0,9%, Dextrosa 5% con cloruro de sodio 0,45%, Dextrosa con cloruro de sodio 0,225% y dextrosa con cloruro de potasio 0,15%) agitar hasta obtener una solución homogénea y libre de partículas extrañas. Lleve la solución inicial a 100 mL con la solución para infusión escogida. No administrar cuando la solución no sea trasparente o contenga partículas en suspensión. La solución de lactatos no es compatible con Imipenem + Cilastatina. No debe ser añadido físicamente a otros medicamentos. Hecha la mezcla el producto se conserva por 4 horas a temperaturas inferiores a 30°C y por 24 horas a temperaturas entre 2-8 °C.

 Para Infusión Intravenosa: El contenido del frasco vial debe reconstituirse con 10 mL de la solución escogida para infusión (Cloruro de Sodio isofónico, Dextrosa 5%, Dextrosa 5% con cloruro de sodio 0,9%, Dextrosa 5% con cloruro de sodio 0,45%, Dextrosa con cloruro de sodio 0,225% y dextrosa con cloruro de potasio 0,15%) agitar hasta obtener una solución homogénea y libre de partículas extrañas. Lleve la solución inicial a 100 mL con la solución para infusión escogida. No administrar cuando la solución no sea trasparente o contenga partículas en suspensión. La solución de lactatos no es compatible con Imipenem + Cilastatina. No debe ser añadido físicamente a otros medicamentos. Hecha la mezcla el producto se conserva por 4 horas a temperaturas inferiores a 30°C y por 24 horas a temperaturas entre 2-8 °C.

 Para Infusión Intravenosa: El contenido del frasco vial debe reconstituirse con 10 mL de la solución escogida para infusión (Cloruro de Sodio isofónico, Dextrosa 5%, Dextrosa 5% con cloruro de sodio 0,9%, Dextrosa 5% con cloruro de sodio 0,45%, Dextrosa con cloruro de sodio 0,225% y dextrosa con cloruro de potasio 0,15%) agitar hasta obtener una solución homogénea y libre de partículas extrañas. Lleve la solución inicial a 100 mL con la solución para infusión escogida. No administrar cuando la solución no sea trasparente o contenga partículas en suspensión. La solución de lactatos no es compatible con Imipenem + Cilastatina. No debe ser añadido físicamente a otros medicamentos. Hecha la mezcla el producto se conserva por 4 horas a temperaturas inferiores a 30°C y por 24 horas a temperaturas entre 2-8 °C.

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